1. 技术研发与工艺优化： 负责新产品的技术研发和现有产品的工艺优化，提高产品的质量和市场竞争力。跟踪和分析相关行业产品动态，提出产品升级方案。组织和实施产品注册实验，确保产品符合相关法规和标准。

2. 质量控制与体系建设：构建和维护质控体系，确保产品质量的稳定性和可靠性。监督产品生产和研发过程中的质量控制工作，防止质量问题的发生。

3. 完成上级安排的工作： 完成上级领导安排的工作，并配合其他部门完成相关工作。

药物化学、肿瘤生物学、细胞生物学或其它相关专业本科以上

薪资待遇将根据候选人的教育背景、工作经验、技能水平等因素进行综合考虑，具体面议。同时，公司也提供完善的福利待遇和激励机制，包括五险一金、带薪年假、节日福利、绩效奖金等。

工作地点：云南普洱

联系人：郑女士

联系电话：150 8792 6563

座机：0879-2887999

简历投递邮箱：dthfzy@vip.sina.com

1、组织与修订产品工艺规程：

   负责组织起草、修订产品工艺规程，确保生产流程的准确性和合规性。检查并督促研发部及相关部门贯彻执行工艺规程，保证生产过程的稳定性和产品质量的可靠性。

2、 技术指导与改进：

3、 新产品研究与试制：

4.  现场管理与监督：

知识与能力：

    熟悉煎药、制剂、颗粒等的常规工艺，了解医院中药房工艺流程。

    熟练掌握药物制备的工艺技术，能独立开展工艺研究。

    具备良好的沟通协调能力和一定的组织管理能力。

    熟悉国内外GMP法规要求，能起草SOP、验证方案及报告，并完成验证工作。

学历与专业：

   本科及以上学历，制药工程、中药制剂、中药学、中药炮制等相关专业。有智慧中药房、煎药中心经验或相关工作经验者优先。

工作地点：云南普洱

五险一金，交通补贴，中餐补贴，薪资面议。

联系人：郑女士

座机：0879-2887999

简历投递邮箱：dthfzy@vip.sina.com

负责公司产品质量保障工作，确保质量保障系统正常运行，完成QA质量责任。

本科及以上，药学相关专业

面议

郑女士：18183912270

新药临床管理人员，原料药合成生产。

专业：临床医学、化学。

面议

郑女士：18183912270

1. 参与新产品和新技术的筛选、评估和立项，尤其是改良型新药和新药项目的文献调研和技术评估，并给出专业评估建议；
2. 能独立按照国内医药法规、技术指导原则及药典要求进行制剂研发，负责制剂处方和工艺研究方案的制定、实施等工作，包括处方设计和筛选、工艺放大和优化、商业化生产规模的试制及工艺验证；包材相容性、储存条件、制剂稳定性考察等相关研究；负责进行实验数据的分析和整理，并独立完成实验报告的记录，保证数据完整性；
3. 资料和数据的编写整理，撰写制剂研究报告及审核制剂工艺研究相关申报资料。

临床医学或相关专业本科或硕士及以上学历；1年以上工作经验。

1、基本薪资+岗位工资+绩效奖金+生活补贴+五险一金 +年终奖+节日福利+ 团建活动； 

2、舒适的办公环境，法定节假日正常休息，并享受超长带薪春节假期；

3、团队氛围和谐，完善的晋升机制。 

4、工作时间：8:30-17:30，双休 

5、工作地址：普洱市思茅区南屏镇木乃河路41号 北京两地办公 年龄要求：20-30岁

联系人：郑喜

联系电话：18183912270